(2) AQL मानक के अनुसार, दोषपूर्ण संदर्भ मूल्य की कठोरता से गणना करना और योग्य दर खरीदने, उत्पादन प्रक्रिया की एक बार की ऑफ-लाइन योग्य दर, तैयार माल निरीक्षण की योग्य दर जैसे सभी लिंक में गुणवत्ता पर आंकड़े इकट्ठा करना। शिपमेंट निरीक्षण की योग्य दर।

(2) AQL मानक के अनुसार, दोषपूर्ण संदर्भ मूल्य की कठोरता से गणना करना और योग्य दर खरीदने, उत्पादन प्रक्रिया की एक बार की ऑफ-लाइन योग्य दर, तैयार माल निरीक्षण की योग्य दर जैसे सभी लिंक में गुणवत्ता पर आंकड़े इकट्ठा करना। शिपमेंट निरीक्षण की योग्य दर।

2. क्यूसी की प्रक्रिया
प्रत्येक डिलीवरी से पहले, हम निम्नलिखित निरीक्षण प्रक्रियाएं करेंगे: कच्चे माल का गोदाम में निरीक्षण, प्रतिक्रियाशील मिश्रण उपकरणों से तैयार माल का नमूना निरीक्षण, हमारे गुणवत्ता जांचकर्ता (क्यूसी) द्वारा उत्पादन प्रक्रिया की सभी प्रक्रिया की निगरानी ) कारखाने में रहता था, AQL मानक के अनुसार सबपैकेज साइट पर माल का नमूना लेता था और परीक्षण के लिए हमारी शंघाई प्रयोगशाला में नमूना जमा करता था और उत्पादों के विश्लेषण के लिए तीसरे पक्ष - शंघाई कीटनाशक अनुसंधान संस्थान (चीन का सबसे आधिकारिक रासायनिक निरीक्षण संस्थान) को सौंपता था। , इस बीच ग्राहकों की मांग पर दूसरे निरीक्षण और विश्लेषण के लिए एसजीएस को भेजना, अंत में संबंधित निरीक्षण रिपोर्ट जारी करना।इस प्रकार, संपूर्ण निरीक्षण प्रक्रिया उत्पाद की गुणवत्ता की विश्वसनीयता की गारंटी देती है।हम अपने ग्राहकों की शिकायतों से निपटने और प्रत्येक ग्राहक को संतुष्ट करने के लिए पुन: कार्य का समन्वय करने के लिए जिम्मेदार हैं।

3. शिपमेंट के दौरान माल की किसी भी क्षति से बचने के लिए, शंघाई गोदाम में उत्पादों के पहुंचने के बाद हमारी प्रयोगशाला के गोदाम जांचकर्ता गोदाम में उनकी दोबारा जांच करेंगे।नमूना एकत्र करना और प्रासंगिक जानकारी रिकॉर्ड करना और भौतिक और रासायनिक संपत्ति की स्थिरता पर दूसरे परीक्षण के लिए हमारी प्रयोगशाला में जमा करना।परीक्षा उत्तीर्ण करने के बाद ही सामान की डिलीवरी की जा सकती है।

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